Медицинский центр "Симилия" предлагает Вам новые возможности - широкий спектр ДНК анализов:
I. Установление отцовства (в т.ч. по определению суда), материнства, биологического родства с другими родственниками (бабушка/дедушка, дяди/тети, братья/сестры).
II. Выявление генетической предрасположенности к:
- онкологическим заболеваниям (рак легких, рак груди, рак молочной железы и яичников (наследственные формы), острый лейкоз, рак толстого кишечника и мочевого пузыря, рак простаты, семейный медуллярный рак щитовидной железы, анализ риска онкологических заболеваний);
- сердечно-сосудистым заболеваниям (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, гипертоническая болезнь, атеросклероз аорты и коронарных сосудов, риск внезапной смерти, тромбофилия и варикозное расширение вен, эндотелиальная дисфункция, тонус сосудов, окислительный стресс, нарушение системы гемостаза);
- болезням органов дыхания (бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, воспалительный ответ);
- эндокринным заболеваниям (сахарный диабет I (+диабетическая нефропатия) и II типа (+ осложнения);
- заболеваниям желудочно-кишечного тракта (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
- болезням обмена веществ (остеопороз, лактазная недостаточность, метаболизм железа);
- аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы (рак щитовидной железы, болезнь Грейвса, аутоиммунный гипотиреоидит);
- бесплодию и заболеваниям репродуктивной системы (эндометриоз, привычное невынашивание, дефект заращения невральной трубки, предрасположенность к синдрому Дауна у плода, чистый гестоз, кариотипирование, нарушения сперматогенеза, целиакия, гистосовместимость супругов).
III. Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов:
- множественной лекарственной устойчивости (сердечные гликозиды, блокаторы медленных кальциевых каналов, статины, макролиды, цитостатики, противовирусные и другие);
- при лечении онкологических заболеваний (меркаптопурин, азотиоприн, тиогуанин, 5-фторурацил, метатрексат);
- при лечении сердечно-сосудистых заболеваний (бета-адреноблокаторы, противогипертонические, антигипертензивные (лозартан), сахароснижающие (глипизид), антикоагулянты);
- при лечении других заболеваний (противотуберкулезные (изониазид, р-анизид), антиаритмические (прокаинамид), амонафид, 2-аминофлуорен, противосудорожные (фенитоин, диазепам), ингибиторы протоновых помп (омепразол), прогуанил и барбитураты, рифампицин, симвастатин, антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин), нестероидные противовоспалительные (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин, антипсихотропные, нейролептики, ингибиторы монооксидредуктазы, производных морфина, нейротрансмитеры (допамины), аналгетики, опиаты, кофеин, кокаин).
IV. Генетические маркеры коррекции образа жизни:
- устойчивость к ВИЧ-инфекции;
- влияние на формирование зависимости к алкоголю и наркотикам;
- характеризующих метаболизм алкоголя.
V. Панель "Эстетика"- изучение предрасположенности к:
- ожирению и метаболическому синдрому;
- скорости старения кожи и особенности ее регенерации;
- дерматитам, угревой сыпи;
- пародонтозу;
- "Нутригеномика" - "генетическая" диета.
VI. Панель "Спорт".
Для профессионалов - выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса:
- оптимальный спортивный паспорт - 21 ген;
- полный спортивный паспорт - 34 гена;
- минимальный спортивный паспорт - 9 генов.
Для любителей:
- анализ предрасположенности к занятиям спортом и мультифакториальным заболеваниям;
- подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса;
- евро-нутриогеномика ("генетическая" диета) + спортивная генетика;
- индивидуальный подбор питания, биодобавок (включая прогормоны и анаболические стероиды) и лекарств.
VII. Генетические паспорта: исследование предрасположенности к долгожительству (по 60 генам), паспорт здоровья для мужчин и женщин.
VIII. Наследственные заболевания (более 300 наследственных заболеваний и синдромов - с перечнем и прейскурантом можно ознакомиться в правом верхнем углу сайта: "ДНК-ДИАГНОСТИКА" - "Наследственные заболевания").
Обращаться по телефону: +7 (8352) 32-00-03.
По адресу: г. Чебоксары, ул. Ярославская, д. 17, "Симилия" Медицинский центр.